Αδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων ενάντια στον κορονοϊό, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσου σε άτομα ηλικίας άνω των 12 ετών, έδωσε την Τετάρτη, 26 Μαΐου, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
Διαβάστε ακόμη: AstraZeneca: Πρόστιμο - μαμούθ ζητεί η Ευρωπαϊκή Ενωση για τις καθυστερήσεις στα εμβόλια
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab, ωστόσο, δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε η FDA. Από την πλευρά του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), την προηγούμενη εβδομάδα, υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.
Ακολουθήστε το Reader.gr στα Google News για να είστε πάντα ενημερωμένοι για όλες τις ειδήσεις από την Ελλάδα και τον κόσμο.
