Ο ΕΟΦ αποφάσισε την ανάκληση όλων των παρτίδων των φαρμακευτικώ προϊόντων LUMAREN FC TAB150 MG και LUMAREN INJ 50MG/2ML.

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση στην οποία προβαίνει προληπτικά η εταιρεία ELPEN, παρά το γεγονός ότι το πιστοποιητικό καταλληλότητας (CEP)του παραγωγού UQUIFAγια τη δραστική ουσία ρανιτιδίνη βρίσκεται σε ισχύ, αναφέρεται στην ανακοίνωση

Η εταιρεία ELPEN Α.Ε ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας των προϊόντων, οφείλεινα υλοποιήσειτην ανάκληση σε εύλογο χρονικό διάστημα. Τα παραστατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.

Για να δείτε τη λίστα με τα Lumaren που ανακαλούνται πατήστε ΕΔΩ