ΕΟΦ

Η πίεση που περιέχεται στις αμπούλες του συγκεκριμένου προϊόντος μπορεί να αυξηθεί και να αποδυναμώσει το γυαλί, γεγονός που ενδέχεται, σε σπάνιες περιπτώσεις, να οδηγήσει σε κίνδυνο κοψίματος κατά το άνοιγμα - Για αυτό το ανακάλεσε ο ΕΟΦ

Παρτίδες από το γνωστό baby oil για παιδιά «WELEDA CALENDULA Baby Oil Fragnance Free» ανακαλεί ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), σύμφωνα με νέα του ανακοίνωση - Ο λόγος της ανάκλησης

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα του εργαστηριακού ελέγχου που διενεργήθηκε, το προϊόν περιέχει τη φαρμακευτική ουσία σιλδεναφίλη, η παρουσία της οποίας το καθιστά μη εγκεκριμένο φάρμακο

Τα «αιτήματά» της προς την φαρμακευτική βιομηχανία εξέφρασε η αναπληρώτρια Υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα, στο πλαίσιο του 13ου Συνεδρίου Φαρμακευτικού Management, που διοργάνωσε η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Management (ΕΕΦΑΜ)

Οπως αναφέρει το σχετικό δελτίο Τύπου «αποφασίζουμε την ανάκληση όλων των παρτίδων των καλλυντικών προϊόντων OASIS BED BATH - PACK OF 10, CONTI CONTINENCE CARE - PACK OF 25, CONTI FLASHMEE - PACK OF 50 & OASIS RINSE FREE SHAMPOO CAP, καθώς διαπιστώθηκε μικροβιακή επιμόλυνση σε ορισμένες παρτίδες»

Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών σε ένα από τα δύο δραστικά συστατικά του

Με σημερινή του ανακοίνωση ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) γνωστοποίησε οτι ανακαλεί το απολυμαντικό επιφανειών «Würth Disinfecting Surface cleaner».

Oι Αρμόδιες Αρχές καταχωρούν στην εθνική και ευρωπαϊκή βάση όλες τις εικαζόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες που εκδηλώνονται στην Ελληνική Επικράτεια και οι οποίες αναφέρονται αυθόρμητα από ασθενείς ή από επαγγελματίες του τομέα της υγείας στον ΕΟΦ

Αντιδράσεις προκάλεσε η απόφαση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων να επαναφέρει τους περιορισμούς στις εξαγωγές φαρμάκων. Ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος κατέκρινε με επιστολή του την απόφαση, θεωρώντας την άτοπη δεδομένων των εκτεταμένων ελλείψεων που έχουν καταγραφεί

Μετά από τη διενέργεια εργαστηριακού ελέγχου στα συγκεκριμένα γάντια λάτεξ, τα αποτελέσματα των ελέγχων «Δύναμη θραύσης» και «Έλεγχος Υδατοστεγανότητας για τον εντοπισμό οπών» δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές

Με ανακοίνωσή του ο ΕΟΦ , επικαιροποιεί τη λίστα των εγκεκριμένων self test και rapid test για τον νέο κορονοϊό

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων αποφάσισε την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης συμπληρωμάτων διατροφής - Πρόκειται για τρία συμπληρώματα τα οποία έχουν μη εγκεκριμένα συστατικά

Κατά τον έλεγχο διαπιστώθηκε, μεταξύ άλλων, η χρήση συγκεκριμένου ιατροτεχνολογικού προϊόντος (κιτ διαγνωστικού ελέγχου-rapid test), το οποίο δεν έφερε την ειδική σήμανση CE και ως εκ τούτου δεν πληρούσε τις απαιτήσεις συμμόρφωσης στις οδηγίες χρήσης ιατροτεχνολογικών προϊόντων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής

Στην ανάκληση self test προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) για λόγους προστασίας της δημόσιας υγείας. Προχώρησε στην απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης καθώς και ανάκλησης

Οπως αναφέρει το δελτίο Τύπου: «Ανάκληση των παρτίδων 012100 (ημερ. λήξης 11-2023) και 101060 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB F.C.TAB 100MG/TAB και της παρτίδας 106592 (ημερ. λήξης 12-2023) του φαρμακευτικού προϊόντος LOSARB PLUS F.C.TAB (100+25)MG/TAB