Μενού
  • Α-
  • Α+

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα, Δευτέρα, 8 Νοεμβρίου, ότι θα εκδώσει στο «συντομότερο δυνατό» χρονικό πλαίσιο συστάσεις στην ΕΕ για το αντιιικό χάπι κατά του κορονοϊού το οποίο ανέπτυξαν από κοινού η MSD (στην Αμερική Merck) και η Ridgeback Biotherapeutics. Ο EMA ανέφερε ότι εξετάζει τα διαθέσιμα δεδομένα καθώς η ρυθμιστική αρχή υγείας προσπαθεί να βοηθήσει τα κράτη μέλη πριν από τη πιθανή έγκριση του εν λόγω φαρμάκου.

Διαβάστε ακόμη: «Πολεμική» εικόνα στα νοσοκομεία - Ένας γιατρός για 150 ασθενείς στον Βόλο 

Παράλληλα εντός των προσεχών εβδομάδων πρόκειται να προμηθευτεί και η Ελλάδα τα φάρμακα κατά του κορονοϊού που περιέχουν μονοκλωνικά αντισώματα, ενώ βρίσκεται επίσης σε συνεννοήσεις για την εισαγωγή του αντιιικού χαπιού της MSD, όπως δήλωσε η αναπληρώτρια υπουργός Υγείας, Μίνα Γκάγκα.  Μετά την MSD, που έχει φτιάξει χάπι κατά του κορονοϊού και το οποίο πήρε ήδη πήρε έγκριση από τη Βρετανία κι ετοιμάζεται για την Ευρωπαϊκή Ενωση, η Pfizer ανακοίνωσε ότι είναι έτοιμη να παράξει το δικό της χάπι κατά της Covid-19, που μειώνει κατά 89% τις νοσηλείες και τους θανάτους. Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που παρουσιάζει η φαρμακοβιομηχανία είναι αν μη τι άλλο εντυπωσιακά, καθώς όπως ανακοίνωσε η ίδια η εταιρεία ο κίνδυνος βαριάς νόσησης και θανάτου ανθρώπων που εντάσσονται στις ομάδες υψηλού κινδύνου μειώθηκε κατά 89%.

Google News

Ακολουθήστε το Reader.gr στα Google News για να είστε πάντα ενημερωμένοι για όλες τις ειδήσεις από την Ελλάδα και τον κόσμο.

BEST OF LIQUID MEDIA