Αδεια επείγουσας χρήσης στη θεραπεία αντισωμάτων ενάντια στον κορονοϊό, που έχουν αναπτύξει η Vir Biotechnology Inc και η GlaxoSmithKline για τη θεραπεία της ήπιας έως μέτριας νόσου σε άτομα ηλικίας άνω των 12 ετών, έδωσε την Τετάρτη, 26 Μαΐου, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ.
Διαβάστε ακόμη: AstraZeneca: Πρόστιμο - μαμούθ ζητεί η Ευρωπαϊκή Ενωση για τις καθυστερήσεις στα εμβόλια
Το φάρμακο αντισωμάτων Sotrovimab, ωστόσο, δεν έλαβε έγκριση για ασθενείς που νοσηλεύονται εξαιτίας της Covid-19 ή χρειάζονται θεραπεία οξυγόνου, ανακοίνωσε η FDA. Από την πλευρά του, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), την προηγούμενη εβδομάδα, υποστήριξε τη χρήση του φαρμάκου για ασθενείς, οι οποίοι αντιμετωπίζουν τον κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά και δεν χρειάζονται παροχή οξυγόνου.
- Δημοσκόπηση Interview: Πώς αξιολογούν οι πολίτες το ενδεχόμενο ο Παύλος Ντε Γκρες να κατέβει στην πολιτική
- Το ελληνικό χωριό που έβγαλε 80 γιατρούς και δεν έχει ούτε έναν: Η τραγική ειρωνεία του ΕΣΥ στη Φωκίδα
- Ακίνητα: Ποια περιοχή της Αττικής «εκτοξεύτηκε» σε ζήτηση - Ραγδαία άνοδος για συνοικία έκπληξη
- Συναγερμός για όλους τους χρήστες WhatsApp: Η ρύθμιση που πρέπει να απενεργοποιήσουν αμέσως
Ακολουθήστε το Reader στα Google News για να είστε πάντα ενημερωμένοι για όλες τις ειδήσεις και τα νέα από την Ελλάδα και τον κόσμο.
