Η απόφαση της CHMP, της αρμόδιας επιτροπή του EMA, να ξεκινήσει την αξιολόγηση βασίζεται σε αποτελέσματα εργαστηριακών και κλινικών μελετών σε ενήλικες.
«Ο ΕΜΑ θα αξιολογήσει τη συμμόρφωση του Sputnik V με τα συνήθη πρότυπα της ΕΕ για αποτελεσματικότητα, ασφάλεια και ποιότητα», τονίζεται στην ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Σημειώνεται ότι σε μελέτη που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό «The Lancet», στις 2 Φεβρουαρίου, το Sputnik V έδειξε 91,6% αποτελεσματικότητα, με βάση τα προσωρινά δεδομένα των κλινικών δοκιμών της τρίτης φάσης.
Διαβάστε ακόμα:
Lockdown: Αναλυτικά τα νέα μέτρα – Οι αλλαγές για τα σούπερ μάρκετ – Τι προβλέπει το ΦΕΚ
Ακολουθήστε το Reader.gr στα Google News για να είστε πάντα ενημερωμένοι για όλες τις ειδήσεις από την Ελλάδα και τον κόσμο.
