Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε ότι έλαβε αίτηση της εταιρείας AstraZeneca για την έγκριση του εμβολίου που ανέπτυξε σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης κατά της Covid-19. Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή διευκρινίζει ότι θα εξετάσει την αίτηση με ταχείς ρυθμούς.
Γνωμοδότηση για την υπό όρους έγκριση κυκλοφορίας μπορεί να εκδοθεί μέχρι τις 29 Ιανουαρίου κατά την διάρκεια της συνεδρίασης της Επιτροπής Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του EMA, αναφέρεται στη ανακοίνωση του οργανισμού.
Ο EMA διευκρινίζει επίσης ότι κατά την συνεχόμενη αξιολόγηση του εμβολίου, επεξεργάσθηκε δεδομένα από τις συνεχιζόμενες κλινικές δοκιμές στην Βρετανία, την Βραζιλία και την Νότια Αφρική. Επιπλέον ενημέρωση παρασχέθηκε από την AstraZeneca έπειτα από αίτημα της CHMP και τα επιπλέον στοιχεία μελετώνται.
Tην περασμένη εβδομάδα ο EMA ανέφερε ότι μέχρι το τέλος του Ιανουαρίου είναι πιθανό να δοθεί αίτηση για χορήγηση άδειας ειδικής κατηγορίας για διάθεση του εμβολίου που αναπτύσσει η βρετανική AstraZeneca με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης.
Το εμβόλιο της AstraZeneca θα είναι το τρίτο που θα πάρει την έγκριση για χρήση εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, μετά από εκείνα των Pfizer/BioNTech και της Moderna.
- Η έκπληξη της Δανάης Μπάρκα στον σύζυγό της που κάνει το διαδίκτυο να «λιώνει»: «Δεν ξέρω πόσο σ'αγαπώ»
- Ενέδρα «βλέπει» η ΕΛ.ΑΣ. πίσω από τη δολοφονία Εξάρχεια: Τα σενάρια που εξετάζονται
- Μακριά αλλά τρομερό φαγητό: Αυτό είναι το πιο αδικημένο ελληνικό νησί για διακοπές
- Σκύλος 90FM: Ποιος βρίσκεται πίσω από τον πιο καλτ ραδιοφωνικό σταθμό της επαρχίας
Ακολουθήστε το Reader στα Google News για να είστε πάντα ενημερωμένοι για όλες τις ειδήσεις και τα νέα από την Ελλάδα και τον κόσμο.
